地中海贫血是一种遗传性的慢性衰弱性疾病，其发病机制主要是由于基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所造成。地中海贫血的病因较为复杂，主要与基因突变有关。

　　地中海贫血的发生通常是由两个等位基因缺陷所致，即α和β珠蛋白链的缺陷。正常情况下，人体中的两种血细胞——红细胞和白细胞都含有珠蛋白，这些珠蛋白由不同的蛋白质组成，并且它们的比例必须保持平衡才能保证正常的生理功能。如果在基因水平上出现了问题，就会导致珠蛋白链的数量不足或者质量异常，从而引发一系列的症状。

　　地中海贫血的临床表现因人而异，轻度的地中海贫血患者可能没有任何症状，只是通过血液检查才发现;而重度的地中海贫血则可能导致严重的并发症，如心力衰竭、肝脾肿大、骨骼变形等。此外，地中海贫血还具有家族性倾向，在某些家庭中有多名成员患有该疾病。

　　目前临床上对于地中海贫血的主要治疗方法包括输血和去铁治疗，以维持患者的生存质量和寿命。同时，科学家们也在不断研究新的治疗方法，例如基因疗法等，希望能够为地中海贫血的治疗提供更有效的解决方案。